جامعة MSA تنظم أول مؤتمر دولي في الجامعات المصرية للأمراض النادرة

قامت كلية الصيدلة في جامعة أكتوبر للعلوم الحديثة والآداب، MSA ونشاط محاكاة منظمة الصحة العالمية MSA MWHO بتنظيم المؤتمر الدولي الثالث تحت عنوان : “لمحة عن الأمراض النادرة وتأثيرها على الصحة النفسية والإعاقة الجسدية للمرضى” “A Glimpse into Life-Threatening Rare Diseases and Their Impact on Mental Health and Physical Disability in Patients.”

يأتي هذا الحدث الهام، بعد المشاركة الفاعلة لمصر في الدورة 78 لجمعية الصحة العالمية بجنيف، لدعم وتحسين حياة أكثر من 300 مليون شخص حول العالم يعانون من الأمراض النادرة، وذلك في إطار الاستراتيجية الوطنية للصحة في مصر ورؤية مصر 2030، وامتدادًا لمبادرات “100 مليون صحة” ومن بينها الحملة الوطنية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة.

شهد المؤتمر حضور نخبة من المتحدثين من القيادات والخبراء من مختلف القطاعات:

وزارة الصحة والسكان:

محمد حساني، مساعد وزير الصحة والسكان للمشروعات والمبادرات الصحية

هيئة الدواء المصرية:

تامر الحسيني، نائب رئيس الهيئة الدواء المصرية.

القطاع الصناعي العالمي والمصري:

شريف رشدي، رئيس القطاع الطبي لإفريقيا، شركة سانوفي

رانيا رفيق، المدير الطبي، شركة ميرك للرعاية الصحية

عمرو طارق، مدير دعم التسويق والمبيعات – HVD مصر

عاصم العقاباوي، مدير التسويق التجاري، شركة إيبيكو

محمد يوسف، رئيس قسم تطوير خط إنتاج البيولوجيات، شركة مينا فارم للأدوية

منظمة الصحة العالمية:

رنين سليمان، استشارية الأدلة والبيانات لصنع السياسات، المكتب الإقليمي لشرق المتوسط

جوليا أغيليرا، مؤسسة نموذج محاكة الصحة العالمية في غرناطة بإسبانيا .

الأطباء والخبراء المصرين:

رشا طريف حمزة، رئيسة وحدة الغدد الصماء والسمنة للأطفال، جامعة عين شمس

هشام رامي، أستاذ الطب النفسي، جامعة عين شمس

ميادة منير محمود الخضري، أستاذ مساعد الباطنة والحساسية والمناعة الإكلينيكية، جامعة عين شمس

المؤسسات المصرية للأمراض النادرة:

عزة عبد الجواد طنطاوي، أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم والأورام، كلية الطب، جامعة عين شمس

جيهان فؤاد أحمد، الرئيس السابق للمعهد القومي للتغذية، وعضو لجنة الأمراض النادرة للضمور العضلي الشوكي بوزارة الصحة

غادة عبد السلام منيب، مؤسسة ورئيسة مجلس أمناء مؤسسة “فرصة حياة”

المؤسسات الدولية للأمراض النادرة:

مارتن نورمان، مؤسس منظمة أديسون السويدية وفريق أديسون العالمي لتوعية بمرض أديسون بالسويد.

المهندسة ريهام بدوي، الرئيس التنفيذي والمؤسس المشارك لمؤسسة ALD Hope، كندا (أطفالنا أولويتنا).

ألكسندرا هيومبر بيري، الرئيس التنفيذي لمنظمة الأمراض النادرة الدولية جنيف، سويسرا.

المهندسة أمل مبدي، الرئيس التنفيذي لمبادرة “قادرون باختلاف”

نهى عبّد الدايم رئيسة إدارة التعليم بالمجلس القومي للأشخاص ذوي الإعاقة

فاطمة الموجي، أستاذة الباثولوجيا الإكلينيكية والكيميائية، كلية الطب، جامعة القاهرة.

محمد عبد المنعم، أستاذ علم الأمراض الإكلينيكية والكيميائية، كلية الطب، جامعة القاهرة.

مروة الشرقاوي، أستاذ علم الأمراض الإكلينيكية والكيميائية، وحدة البحوث الجزيئية والتشخيص، كلية الطب، جامعة القاهرة.

جدير بالذكر أن، يعتبر هذا المؤتمر الأول من نوعه في الجامعات المصرية، وخطوة تاريخية على طريق رفع الوعي بالأمراض النادرة، وتحفيز التعاون بين القطاع الصحي والأكاديمي والصناعي لدعم المرضى وتحسين جودة حياتهم.